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09
2026-01
星期 五
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深圳医院GMP车间规划 励康供
通风系统是GMP车间维持洁净环境的“心脏”，其设计需围绕“参数准确控制”与“节能降耗”两大目标展开。不同行业的GMP车间对通风系统的要求差异明显：例如生物制药车间需控制洁净区与非洁净区的压差在10-15Pa
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09
2026-01
星期 五
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深圳保健品gmp洁净车间 励康供
偏差管理是GMP车间质量保证的重要环节，需遵循“及时发现、准确评估、有效纠正”的原则。当出现物料不合格、设备故障、环境参数超标等偏差时，操作人员需立即停止相关操作，在24小时内填写偏差报告，详细说明偏差发生
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09
2026-01
星期 五
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深圳专业做gmp车间 励康供
GMP车间的物料管理需遵循“先进先出、分类存放、全程追溯”的原则。物料进入车间前需经过验收，检查物料名称、规格、数量、质量证明文件等是否符合要求，合格后方可入库；原辅料与成品需分区存放，避免混淆，同时设置明
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09
2026-01
星期 五
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深圳gmp保健品生产车间 励康供
生物发酵过程对温度、湿度、氧气浓度、pH值等环境参数有着严格要求，参数波动可能导致发酵失败或产物产量降低。励康净化在生物发酵GMP车间设计中，围绕“工艺优化”展开：根据发酵菌种的特性，设计准确的环境控制系统
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09
2026-01
星期 五
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深圳洁净GMP车间 励康供
人员培训是提升GMP合规意识和操作技能的主要手段，需建立分层分类的培训体系。新员工入职需进行为期一周的基础培训，内容包括GMP基础知识、车间管理制度等，考核合格后方可上岗；在岗员工每月进行一次岗位技能培训，
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